多指症会隔代遗传吗，多指症这个很多人还不知道,小飞来为大家解答以上的问题。现在让我们一起来看看吧！

1、多指畸形是最常见的手部畸形，是一种遗传性疾病，可以同时伴有并指、短指、多指和其它畸形。

2、多指畸形表现为六指畸形居多，多生的手指多发生在手的两侧，即拇指和小指的两侧，拇指更多见，在示、中、无名指两侧较少见。

3、多生的手指多与正常手指的指骨相连，多生手指的形状与结构差异很大，可以表现为球状的小肉赘，仅由一线样的皮蒂与正常手指相连，也可以是一个发育很好，有着指甲、骨、关节、肌腱、神经、血管等结构的手指，有时很难区别哪个是正常发育的手指，哪个是多生的手指。

4、治疗是用手术切除多生的手指，手术时同时进行局部整形。

5、现在二孩开放了，相信会有更多的父母在准备迎接一个新的家庭成员 。

6、希望他们在孕前和孕期避免接触一些有毒、有害的化学物质，或者-些目前已高度怀疑的可疑物质，最终迎来一个健康活泼的宝宝。

7、　　多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其它指头旁边长出来的。

8、 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。

9、　　因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多余的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。

10、 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除后对美观上也大有帮助。

11、　　一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指， 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力， 尚需其它复杂手术重建。

12、 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。

13、　　也有些患者在多指切除后， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。

14、　　残留性多指症(rudimentary polydactyly)指在正常指面长出一附加指，俗称六指。

15、本病为常染色体显性遗传，但男性发病明显多于女性。

16、　　诊断要点：　　1. 出生时在手侧缘有一结节状或指状增生物，其中可有软骨，可呈蒂状或疣状。

17、　　2. 最常发生于小指的基底部，有时为双侧性。

18、　　治疗要点：　　手术切除。

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